BAQSIMI a commencé à élever la glycémie plasmatique moyenne en à peine 5 minutes chez les patients âgés de 4 à < 18 ans
- Dans le cas des jeunes enfants âgés de 4 à < 8 ans, le délai moyen d’efficacité du traitement a été de 10,8 minutes au sein du groupe BAQSIMI et de 10 minutes au sein du groupe glucagon administré par voie intramusculaire*,†,‡,§..
- Dans le cas des enfants âgés de 8 à < 12 ans, le délai moyen d’efficacité du traitement a été de 11,3 minutes au sein du groupe BAQSIMI et de 12,5 minutes au sein du groupe glucagon administré par voie intramusculaire*,†,‡,§.
- Dans le cas des adolescents âgés de 12 à < 18 ans, le délai moyen d’efficacité du traitement a été de 14,2 minutes au sein du groupe BAQSIMI et de 12,5 minutes au sein du groupe glucagon administré par voie intramusculaire*,†,‡,§.
* L’étude IGBB était une étude clinique multicentrique ouverte avec répartition aléatoire visant à comparer BAQSIMI à du glucagon administré par voie intramusculaire chez des enfants de 4 ans et plus atteints de diabète de type 1. De l’insuline a été utilisée pour abaisser la glycémie, et le glucagon était administré après une baisse de la glycémie sous 4,4 mmol/L le jour de l’administration.
† Patients âgés de 4 à < 8 ans (n = 12), de 8 à < 12 ans (n = 12) et de 12 à < 18 ans (n = 12) ayant reçu BAQSIMI.
‡ Patients âgés de 4 à < 8 ans (n = 6), de 8 à < 12 ans (n = 6) et de 12 à < 18 ans (n = 12) ayant reçu du glucagon administré par voie intramusculaire.
§ L’efficacité du traitement était définie par le pourcentage de patients ayant présenté une hausse de la glycémie d’au moins 1,1 mmol/L par rapport au nadir de glycémie dans les 30 minutes ayant suivi l’administration du glucagon.
La congestion nasale n’a aucun effet sur l’absorption de BAQSIMI
Chez les enfants atteints de diabète de type 1, BAQSIMI s’est avéré comparable au glucagon injectable sur le plan de l’efficacité
Efficacité du traitement par BAQSIMI et par le glucagon injectable*
Avant le traitement, de l’insuline a été utilisée pour abaisser la glycémie. L’efficacité du traitement était évaluée selon le pourcentage de patients ayant présenté une hausse de la glycémie d’au moins 1,1 mmol/L par rapport au nadir de glycémie dans les 30 minutes ayant suivi l’administration du glucagon.
* L’étude IGBB était une étude clinique multicentrique ouverte avec répartition aléatoire visant à comparer BAQSIMI à du glucagon administré par voie intramusculaire chez des enfants de 4 ans et plus atteints de diabète de type 1. De l’insuline a été utilisée pour abaisser la glycémie, et le glucagon était administré après une baisse de la glycémie sous 4,4 mmol/L le jour de l’administration.
† Patients âgés de 4 à < 8 ans (n = 12), de 8 à < 12 ans (n = 12) et de 12 à < 18 ans (n = 12)
‡ Patients âgés de 4 à < 8 ans (n = 6), de 8 à < 12 ans (n = 6) et de 12 à < 18 ans (n = 12)