Accessibilité – Baqsimi

Amphastar^® Déclaration d’accessibilité

Amphastar Pharmaceuticals, Inc. s’engage à créer des sites web accessibles, faciles à utiliser et à atteindre pour tous, indépendamment des capacités ou de la technologie.

Nous fixons des normes élevées en matière d’accessibilité des sites web et nous nous efforçons de respecter toutes les lois et lignes directrices en la matière lors de la création de nos sites web. Voici quelques-uns des moyens mis en œuvre pour faciliter l’utilisation de nos sites web :

Notre objectif est de respecter, voire de dépasser, les lignes directrices pour l’accessibilité des contenus Web (Web Content Accessibility Guidelines*). Ces lignes directrices sont reconnues dans le monde entier comme la mesure standard de la réussite et décrivent les moyens de rendre le contenu Web facilement accessible à tous, y compris aux personnes handicapées.
Nous nous assurons que nos sites web fonctionnent correctement avec les smartphones, les tablettes, les ordinateurs de bureau et les lecteurs d’écran, et qu’ils prennent en charge d’autres technologies d’assistance, telles que les loupes, les logiciels de reconnaissance vocale et la technologie de commutation.
Nous travaillons également avec des experts en accessibilité et des organisations partenaires pour nous assurer que nous faisons tout ce qui est en notre pouvoir pour créer des expériences en ligne meilleures et plus conviviales pour tous.

Pour une expérience en ligne optimale, veuillez utiliser la version la plus récente de votre navigateur web ou de votre technologie d’assistance. Si vous avez des difficultés à accéder à nos sites web ou à les utiliser, veuillez nous contacter à l’adresse Info@Amphastar.com.

*Directives pour l’accessibilité des contenus web (WCAG) 2.1 AA

Dernière mise à jour : 5 mars 2020

Indications et informations importantes sur l’innocuité

Usage clinique :
BAQSIMI n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans.

Au cours des quelques études cliniques ayant porté sur BAQSIMI, aucune différence sur le plan de la réponse au traitement n’a été observée entre les patients âgés (≥ 65 ans) et les patients plus jeunes.

Contre-indications :

Hypersensibilité connue au glucagon ou à l’un des composants du produit ou du contenant
Phéochromocytome
Insulinome

Mises en garde et précautions les plus importantes :
Absence de réponse : BAQSIMI doit être donné à des patients seulement lorsqu’une altération de la conscience empêche la prise de glucides par voie orale. Après l’administration de BAQSIMI par voie intranasale, le patient réagit normalement dans un délai de 15 minutes. Si le patient ne réagit pas dans un délai de 15 minutes, du glucose doit lui être administré par voie intraveineuse dès qu’un accès IV pourra être établi.

Cas d’inanition, d’insuffisance surrénale ou d’hypoglycémie chronique : étant donné que le glucagon n’est pas ou est très peu efficace dans ces cas, l’hypoglycémie doit alors être traitée au moyen de glucose par voie intraveineuse.

Autres mises en garde et précautions pertinentes :

Effets cardiovasculaires
Conduite automobile et utilisation de machinerie
Phéochromocytome
Insulinome
Sensibilité et résistance au glucagon
Femmes enceintes
Femmes qui allaitent
Enfants (< 4 ans)
Personnes âgées (≥ 65 ans)
Utilisation chez les patients atteints de diabète de type 2 prenant des sulfonylurées
Utilisation avec de l’alcool
Surveillance et épreuves de laboratoire

Pour de plus amples renseignements :
Veuillez consulter la Monographie du Produit au https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074561.PDF pour obtenir d’autres renseignements importants sur les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, la posologie et les conditions d’usage clinique qui n’ont pas été abordés dans le présent document. Il est aussi possible de se procurer la Monographie en composant le 1-800-423-4136.

Indications et informations importantes sur l’innocuité

Usage clinique :
BAQSIMI n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans.

Au cours des quelques études cliniques ayant porté sur BAQSIMI, aucune différence sur le plan de la réponse au traitement n’a été observée entre les patients âgés (≥ 65 ans) et les patients plus jeunes.

Contre-indications :

Hypersensibilité connue au glucagon ou à l’un des composants du produit ou du contenant
Phéochromocytome
Insulinome

Mises en garde et précautions les plus importantes :
Absence de réponse : BAQSIMI doit être donné à des patients seulement lorsqu’une altération de la conscience empêche la prise de glucides par voie orale. Après l’administration de BAQSIMI par voie intranasale, le patient réagit normalement dans un délai de 15 minutes. Si le patient ne réagit pas dans un délai de 15 minutes, du glucose doit lui être administré par voie intraveineuse dès qu’un accès IV pourra être établi.

Cas d’inanition, d’insuffisance surrénale ou d’hypoglycémie chronique : étant donné que le glucagon n’est pas ou est très peu efficace dans ces cas, l’hypoglycémie doit alors être traitée au moyen de glucose par voie intraveineuse.

Autres mises en garde et précautions pertinentes :

Effets cardiovasculaires
Conduite automobile et utilisation de machinerie
Phéochromocytome
Insulinome
Sensibilité et résistance au glucagon
Femmes enceintes
Femmes qui allaitent
Enfants (< 4 ans)
Personnes âgées (≥ 65 ans)
Utilisation chez les patients atteints de diabète de type 2 prenant des sulfonylurées
Utilisation avec de l’alcool
Surveillance et épreuves de laboratoire

Pour de plus amples renseignements :
Veuillez consulter la Monographie du Produit au https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074561.PDF pour obtenir d’autres renseignements importants sur les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, la posologie et les conditions d’usage clinique qui n’ont pas été abordés dans le présent document. Il est aussi possible de se procurer la Monographie en composant le 1-800-423-4136.